多发性硬化的神经保护

多发性硬化症（Multiple Sclerosis, MS）是一种自身免疫和神经退行性疾病，导致脱髓鞘和轴突丢失。目前的治疗主要是免疫调节或免疫抑制药物，但这些治疗未能充分解决神经保护的关键问题。研究发现，脂肪因子失衡与MS的发展和病程加重有关，特别是脂肪因子apelin水平的下降与MS患者的复发次数和疾病严重程度相关。

法国斯特拉斯堡医学研究所的团队设计并合成了一种新的氟化apelin-13肽（LIT-01-200），其血浆稳定性高于天然apelin-13。通过在实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）小鼠模型中评估apelin预防性补充的潜在治疗益处。其研究结果发表在《Neurobiology of Disease》上（参考文献1）。

• 在EAE小鼠模型和MS患者的大脑样本中，apelin水平显著下调。

• 氟化apelin-13肽（LIT-01-200）能够改善EAE的临床评分，并在EAE MOG模型中保护髓鞘含量。

• apelin具有神经保护作用，并影响小胶质细胞/巨噬细胞的功能。

Apelin水平的下调在EAE小鼠和MS患者中普遍存在，而系统性治疗使用氟化apelin-13肽（LIT-01-200）可以改善EAE临床评分和保护髓鞘含量，这可能为MS治疗提供新的策略。

Western Blot检测apelin蛋白的表达水平。以Stain-Free（SF）免染总蛋白作为内参，替代传统的看家蛋白。

Stain-Free免染总蛋白Western Blot定量为研究apelin在MS病理过程中的作用提供直接的蛋白质水平证据。支持研究者关于apelin水平下调与MS病理状态相关的假设。

Stain-Free技术通过UV检测预染色的凝胶，实现了对总蛋白量的直接和定量评估。这种方法不仅适用于传统的Western Blot分析，还能够在多种实验条件下提供准确的蛋白加载控制。随着Stain-Free技术在神经科学研究中的推广，它有望成为新的标准操作程序，为神经科学研究提供更可靠的数据支持。

随着对管家蛋白稳定性的质疑日益增加，Stain-Free技术提供了一种更可靠的替代方案。它通过提供更准确的蛋白加载控制，有助于提高神经科学研究的质量和可靠性。随着技术的进一步发展和验证，Stain-Free技术有望成为神经科学研究中的标准实践。

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1.Fluorinated apelin-13 mediates neuroprotective effects in multiple sclerosis models. Neurobiology of Disease. 2024.